Au plus dur de la maladie mon corps m'a complètement lâché. J'avais 18 mois. Je ne pouvais plus ni m'assoir, ni ramper, ni me retourner, ni me mettre à 4 pattes. Je ne bougeais plus les jambes et les gestes des bras étaient très restreints. Je n'arrivais plus à manger de morceaux et faisais tout le temps des bronchites.

Le démarrage de la piqûre dans le dos que mes parents appellent "le traitement Spinraza", les séances de kiné, la présence de ma famille et de tous les gens qui m'entourent m'ont donné la force pour grandir et rendre la maladie plus petite.

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Depuis le démarrage du traitement, voici par ordre chronologique les petites choses que j'arrive à faire tout seul jour après jour et qui me permettent de jouer, de me nourrir, de me déplacer comme un grand.